El éxito en la sociedad actual gira en torno a avanzar mientras se intenta encajar lo más posible. Porque se te considera "extraño" o "anormal" si no encajas o eres un poco diferente a los demás.
Es una perspectiva deprimente de la vida que pone un énfasis excesivo en cómo nos vemos y cómo nos comparamos con nuestros compañeros.
Solo pregúntale a Jono Lancaster, que es humano como el resto de nosotros, pero lamentablemente ha sido dolorosamente recordado numerosas veces de lo cruel que puede ser el mundo.
En octubre de 1985, Jono Lancaster nació en Inglaterra, pero el personal del hospital notó algo inusual en él casi de inmediato.
El dulce niño pequeño estaba afectado por el síndrome de Treacher Collins, una rara condición prenatal que hace que los huesos faciales se formen asimétricamente.
Los médicos informaron a los padres de Jono sobre el diagnóstico y agregaron que probablemente nunca podría caminar o hablar. Los padres de Jono, que estaban conmocionados, lo abandonaron porque era demasiado para ellos.
“Mis padres estaban completamente sorprendidos cuando nací. Después de 36 horas en el hospital, fui dado de alta. Los servicios sociales pudieron obtener cuidado para mí. En la Conferencia Nord de 2015, Jono recordó que la proveedora de cuidado de crianza era una mujer llamada Jean.
Menos de dos días después de que Jono naciera, sus padres lo abandonaron y lo dieron en adopción. El hospital llamó a los servicios sociales, y una gran mujer llamada Jean Lancaster adoptó y crió a Jono.
Cuando Jean vio por primera vez al niño, no se horrorizó ni se asustó. Simplemente lo levantó y se desarrolló un vínculo de inmediato. "¿Cuándo puedo llevarlo a casa?" preguntó Jean a la enfermera mientras la miraba.
Desde el principio, recibió el cariño y la atención que necesitaba de su madre adoptiva, y Jono no podría haber pedido una madre más amorosa y devota.
A pesar de que la madre de Jono le brindó mucho apoyo, los primeros años de su vida se caracterizaron por una falta de simpatía del mundo exterior.
Jono comenzó a reconocerse a sí mismo cuando empezó a asistir a la escuela. Se dio cuenta de inmediato de que no se parecía a sus compañeros.
"Sentía que estaba solo y que era la única persona en el mundo que era como yo. Me preguntaba, '¿Por qué tuve que terminar luciendo así? Algunas personas tienen la suerte de ganar la lotería o se convierten en futbolistas profesionales, médicos o abogados'", comentó Jono en una entrevista con Adelaide Now.
Es crucial entender que el síndrome de Treacher Collins no tiene ningún impacto en el coeficiente intelectual de un niño. Lo único que interesaba a los compañeros de Jono era su apariencia. Solían hacer caras y huir, diciendo que no querían contagiarse de su "enfermedad".
"Solía mantener informada a mi mamá sobre mi descontento. En una entrevista con la BBC, dijo, 'Ella ya había hecho tanto por mí'".
Sin embargo, Jono se negó a rendirse y dejar que los intolerantes ganaran, y tenía a una mujer maravillosa a su lado.
ean, la madre adoptiva de Jono, hizo un esfuerzo por reconectar a Jono con sus padres. Pero dio el siguiente paso y adoptó a Jono el 18 de mayo de 1990, después de que ellos no respondieran a sus cartas durante cinco años.
"Ahora tengo dos cumpleaños. En la Conferencia Nord de 2015, Jono comentó: 'Solía decirles a los otros niños que mi mamá fue al hospital y miró a todos los bebés y me eligió a mí, mientras que sus padres se habían quedado atrapados con ellos'".